Die Plattform nutzt die Familie, um auf eine seltene Krankheit aufmerksam zu machen und Spenden für verschiedene soziale Zwecke zu sammeln. Die gesammelten Gelder flossen zunächst in eine Stiftung zur Erforschung der Duchenne Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen, genetischen Erkrankung, die den Sohn der Familie, Lian, betrifft.
Schweres Schicksal
Nun bitten sie selbst um Unterstützung. Lian Pfeifer wurde 2013 geboren und erhielt im Alter von nur vier Jahren die Diagnose Duchenne Muskeldystrophie. Diese genetische Erkrankung führt zu fortschreitendem Muskelschwund, der die Mobilität stark einschränkt. Die Krankheit ist unheilbar und bringt erhebliche Herausforderungen mit sich, sowohl für Lian als auch für seine Familie.
In einem Spendenaufruf auf GoFundMe teilt die Familie ihre Geschichte. „Trotz dieser schweren Herausforderung ist Lian ein fröhliches und glückliches Kind“, sagt Familienvater Mark Pfeifer. „Er liebt es, zu lachen, zu spielen und neue Abenteuer zu erleben. Aber die Krankheit fordert ihren Tribut. Kurze Strecken zu laufen oder Treppen zu steigen, wird für ihn immer schwieriger.“
Die Herausforderungen begannen bereits früh: In der Grundschule litt Lian unter Mobbing, insbesondere nachdem er wegen seiner Medikamente langsamer wuchs als seine Mitschüler. „Das hat ihn sehr getroffen. Wir haben gesehen, wie die Frustration und die Wut in ihm gewachsen sind“, erinnert sich Mark. Ein Schulwechsel auf eine Förderschule brachte die Wende. „Jetzt hat er ein Umfeld, in dem er respektiert wird und sich wieder wohlfühlt.“
Mobilität erhalten
Ansonsten hat Lian ganz normale Hobbys, wie andere Jungs in seinem Alter: Videospiele, Achterbahn fahren, YouTube schauen und mehr. Sein jüngerer Bruder Luan unterstützt ihn, wo er kann. Die Leidenschaft für Halloween teilen sie und haben viel Freude daran, die zahlreichen Besucher zu erschrecken.
Um Lians Mobilität zu erhalten und ihm den Alltag zu erleichtern, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit einer Rampe für den Rollstuhl. „Unser größter Wunsch ist es, Lian weiterhin die Möglichkeit zu geben, die Welt zu entdecken – so mobil und unabhängig wie möglich“, so Mark Pfeifer.
Wer die Familie und den kleinen Kämpfer unterstützen möchte, hat auf der Plattform GoFundMe (www.gofundme.com) die Möglichkeit. „Jede Spende, egal wie klein, bringt uns diesem Ziel näher“, so die Familie.
